ارزیابی روش تزریق عضلانی و داخل جلدی پلاسمید باکتریایی حاوی ژن نوکلئوپروتئین ویروس آنفلوانزا
نویسندگان
چکیده
هدف: استفاده از واکسنهای ژنی بر پایه کاربرد پلاسمیدهای باکتریایی بهمنظور القای ایمنی سلولی بر ضد عوامل بیماریزا یکی از رویکردهای نوین بهشمار میرود. ساز و کارهایی که توسط آن سلولهای ایمنی اختصاصی بر ضد آنتیژن عرضه شده توسط واکسنهای پلاسمیدی شکل میگیرند، هنوز بهطور کامل شناخته شده نیست. از اینرو، لازم است تا چند راه تزریق واکسن بهمنظور یافتن بهترین راه ایمنسازی در مورد هر آنتیژن منحصر به فرد، ارزیابی شود. در این پژوهش روش تزریق عضلانی ناقل ژنی حاوی نوکلئوپروتئین ویروس آنفلوانزا با روش تزریق داخل جلدی مقایسه شد. مواد و روشها: در این مطالعه، توانایی دو روش مختلف ایمنسازی (داخل عضلانی و داخل جلدی) در القای پاسخ سلولکُشی لنفوسیتهای t و نیز توانایی این دو روش در پاکسازی ویروس آنفلوانزا از ریه موشهای balb/c مقایسه شد. به این منظور، موشهای balb/c جنس ماده در روزهای 0، 14 و 28 با پلاسمید بیانی ژن نوکلئوپروتئین ویروس آنفلوانزا ایمنسازی شدند. دو هفته پس از تزریق آخر، میزان پاسخ سلولکشی لنفوسیتهای t به روش لاکتات دهیدروژناز ارزیابی شد. همچنین، موشهای مورد آزمایش با ویروس آنفلوانزا چالش شدند و عیار ویروس آنفلوانزا در ریه موشها 4 روز پس از چالش سنجش شد. نتایج: آزمایشهای صورت گرفته نشان داد که ایمنسازی موشها به روش تزریق عضلانی پاسخ سلولکُشی لنفوسیتهای t قویتری در مقایسه با روش داخل جلدی القا میکند. همچنین موشهای ایمن شده به روش تزریق عضلانی سطح بالاتری از پاکسازی ویروس از ریه را نشان دادند. نتیجهگیری: نتایج این تحقیق نشان داد که تفاوت در روش ایمنسازی با استفاده از واکسن ژنی نوکلئوپروتئین ویروس آنفلوانزا منجر به القای متفاوت پاسخهای ایمنی سلولی میشود.
منابع مشابه
ساخت ناقل یوکاریوتی دو سیسترونی بیان کننده ژن‏های m۱ و نوکلئوپروتئین ویروس آنفلوانزا
هدف: در این پژوهش در راستای راهاندازی یک واکسن جامع براساس واکسن ژنی، دو ژن محافظت شده در سویهها و زیرگونههای مختلف ویروس آنفلوانزا (m1 و نوکلئوپروتئین) در ناقل دوسیسترونی یوکاریوتی بیان شد. مواد و روشها: پلاسمیدهای m1-pires2-egfp و pires2-np بهترتیب با کلون کردن محصولات pcr ژنهای m1 و نوکلئوپروتئین برگرفته از ویروس آنفلوانزا h1n1 سویه a/peurto rico/8/34 در داخل ناقل بیانی pires2-egfp ساخ...
متن کاملنقش ژن نورآمینیداز در بیولوژی ویروس آنفلوانزا
نور آمینیداز جز گلیکوپروتئین های کلاس II است که انتهای آمینی آن در داخل ویریون و انتهای کربوکسیل آن در خارج قرار دارد. این گیلکوپروتئین توسط قطعه شش RNA کد می شود. این ژن حدود 1413 نوکلئوتید طول دارد و پروتئین حاصل از آن از 453 آمینواسید تشکیل شده است. عموما به ازای هر یک ملکول نورآمینیداز (NA ) در سطح ویروس پنج مولکول هماگلوتینین (HA ) قرار دارد اما این نسبت بین تحت تیپ های ویروس متفاوت است ن...
متن کاملمقایسه تاثیر واکسن هپاتیت B به روش های داخل عضلانی و داخل جلدی
سابقه و هدف: با توجه به شیوع هپاتیت B و عوارض ناشی از بیماری و اهمیت پیشگیری از آن در سطح گسترده و با توجه به گزارشات ضد و نقیض در مورد میزان اثربخشی واکسن هپاتیت B به روش داخل جلدی و با توجه به عدم گزارش و یا لااقل عدم دسترسی به سابقه ای تحقیقاتی از آن در کشور و به منظور مقایسه تاثیر تزریق واکسن هپاتیت B به روش های داخل عضلانی و داخل جلدی این تحقیق بر روی دانش آموزان دختر دبیرستانی شهر کاشان د...
متن کاملترانسفکشن اسپرم انزالی گوسفند با پلاسمید حاوی ژن لیزوزیم انسانی
زمینه مطالعه: انتقال ژن بواسطه اسپرم به عنوان یک روش ساده و ارزان برای تولید جانوران تراریخته مطرح شده است. هدف: هدف از این تحقیق بررسی جذب پلاسمید حاوی ژن لیزوزیم انسانی توسط اسپرم انزالی گوسفند و اثر زمان انکوباسیون و حضور مایع منی در میزان و شدت جذب این پلاسمید و تحرک اسپرمها بود. روش کار: در آزمایش اول از 3 قوچ و 2 بار از هر قوچ، به روش الکتریکی اسپرم تهیه شده و پس از شستشو و حذف مایع...
متن کاملمقایسه تاثیر واکسن هپاتیت b به روش های داخل عضلانی و داخل جلدی
سابقه و هدف: با توجه به شیوع هپاتیت b و عوارض ناشی از بیماری و اهمیت پیشگیری از آن در سطح گسترده و با توجه به گزارشات ضد و نقیض در مورد میزان اثربخشی واکسن هپاتیت b به روش داخل جلدی و با توجه به عدم گزارش و یا لااقل عدم دسترسی به سابقه ای تحقیقاتی از آن در کشور و به منظور مقایسه تاثیر تزریق واکسن هپاتیت b به روش های داخل عضلانی و داخل جلدی این تحقیق بر روی دانش آموزان دختر دبیرستانی شهر کاشان د...
متن کاملارزیابی ایمونولوژیکdna واکسن بیان کننده ژن m۲ ویروس آنفلوانزا در مدل موشی آنفلوانزا
چکیده زمینه و هدف: با به کارگیری ژنm2 که پروتئین حفاظت شده ویروس آانفلوانزا را بیان می کند می توان واکسن پایدار و ثابتی را تولیـد کرد که نیاز به تجدید سالیانه را مرتفع سازد. روش بررسی: به سه گروه موش به تفکیک pcdna3-m2 و گروه های کنترل منفی pcdna وpbs در سه دوز و به فاصله دو هفته تزریق شد. دو هفته پس از آخرین تزریق، میزان ایمنی سلولی با به کار گیری روش تکثیر لنفوسیتی mtt و سنجش اینترفرون گاما ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
پژوهش های آسیب شناسی زیستیجلد ۱۳، شماره ۱، صفحات ۱۷-۲۳
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023